Κοινοποιείται επιστολή  των Κατόχων Άδειας Κυκλοφορίας Bayer AG, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG και Daiichi Sankyo Europe GmbH

των προϊόντων Xarelto, Pradaxa, Eliquis και Lixiana/Roteas, σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), που έχει ως σκοπό την ενημέρωση των

Επαγγελματιών Υγείας ότι τα εν λόγω φαρμακευτικά σκευάσματα δε συνιστώνται σε ασθενείς με αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο λόγω του πιθανού αυξημένου κινδύνου για υποτροπιάζοντα θρομβωτικά επεισόδια. 

Για το πλήρες κείμενο της επιστολής πατήστε εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο  του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA)  πατήστε  εδώ