Δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ 2840/Β/16.7.2018 η Υπουργική Απόφαση με την οποία ορίζονται περιοριστικά οι όροι και οι προϋποθέσεις για την παραγωγή των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης καθώς και οι όροι και οι προϋποθέσεις για την κυκλοφορία τους στην ελληνική αγορά ή/και για την εξαγωγή τους, καθώς και για την εισαγωγή τους από άλλο κράτος- μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης ή από τρίτη χώρα.
Υποβλήθηκε από pefniwritter στις Παρ, 07/13/2018 - 09:47.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
Υποβλήθηκε από pefniwritter στις Παρ, 07/13/2018 - 09:42.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας ξεκίνησε την λειτουργία της η ηλεκτρονική εφαρμογή για την πρόσληψη επικουρικού προσωπικού πλήν ιατρών . Η ανακοίνωση του Υπουργείου έχει αναλυτικά ως εξής :
Ανοίγει σήμερα (12.7.2018) η πλατφόρμα υποβολής αιτήσεων των υποψηφίων μέσω της ηλεκτρονικής εφαρμογής loipoepikouriko.moh.gov.gr για την πρόσληψη και τοποθέτηση του Λοιπού Επικουρικού Προσωπικού, πλην Ιατρών.
Υποβλήθηκε από admin στις Δευ, 07/09/2018 - 19:45.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
Υποβλήθηκε από pefniwritter στις Δευ, 07/09/2018 - 10:53.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
Υποβλήθηκε από pefniwritter στις Δευ, 07/09/2018 - 10:53.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
Σας ενημερώνουμε ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν βαλσαρτάνη από τη Zhejiang Huahai, μετά από ανίχνευση πρόσμιξης. Τα προϊόντα αυτά ανακαλούνται από τις αρμόδιες αρχές σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.
Ενημερωτική επιστολή σχετικά με το φάρμακο Tecentriq®/ Atezolizumab της εταιρείας Roche, σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) που παρουσιάζει επικαιροποιημένες πληροφορίες σχετικά με τον περιορισμό της ένδειξης πρώτης γραμμής του Tecentriq για τον ουροθηλιακό καρκίνο.
Υποβλήθηκε από pefniwritter στις Τρί, 07/03/2018 - 12:26.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [1] για να δείτε το περιεχόμενο της νέας ανάρτησης.
Επισκεφθείτε τον σύνδεσμο [2] για να σταματήσετε να λαμβάνεται ειδοποιήσεις μέσω email.
