Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΦ η Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) εισήγαγε μια νέα διαδικασία επισήμανσης προϊόντων που θα βρίσκονται υπό ιδιαίτερα στενή παρακολούθηση από τις ρυθμιστικές αρχές. Αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα περιγράφονται ότι θα «υπόκεινται σε πρόσθετη παρακολούθηση».
Παρουσιάσθηκαν στις 23/5/2013 από τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Μάριο Σαλμά, τον Αντιπρόεδρο του ΕΟΦ κ.Παναγιώτη Βασιλάκη και την Αντιπρόεδρο του ΕΟΦ κ. Μαρία Σκουρολιάκου, οι νέες ταινίες γνησιότητας των φαρμάκων.
Υπουργείο Υγείας – Τροποποίηση Απόφασης Για Τη Συγκρότηση Της Ειδικής Επιτροπής Κατάρτισης Καταλόγου Συνταγογραφούμενων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων Και Εξορθολογισμού Πλαισίου Χορήγησης Ιδιοσκευασμάτων Για Σοβαρές Ασθένειες.