Περί φαρμάκου
Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
Πανελλήνια
Ένωση
Φαρμακοποιών
Νοσηλευτικών
Ιδρυμάτων
Την ανακληση των φαρμάκων "KIOVIG SOL.IV.INF 100mg/mL" και "HYQVIA SOL.INF 100MG/mL" ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.Η ανάκληση των προϊόντων αυτών γίνεται μετά τη γνωστοποίηση της εταιρείας για εντοπισμό θετικού στον ιό HBV αιμοδότη.
Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι τα προϊόντα ανθρώπινης λευκωματίνης και ανθρώπινης φυσιολογικής ανοσοσφαιρίνης παρουσιάζουν μειωμένη διαθεσιμότητα στην ελληνική αγορά με αποτέλεσμα να καθίσταται ιδιαίτερα δυσχερής η κάλυψη των αναγκών ασθενών. Για τον λόγο αυτό ο ΕΟΦ καλεί τους επαγγελαμτίες υγεάις να είναι προσεκτικοί στην χορήγησή τους .
Επιστημονική Εκδήλωση με θέμα : « Φαρμακοεπαγρύπνηση : προκλήσεις στη καθημερινή πράξη και τα νέα δεδομένα το 2018», διοργανώνει η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Ιατρικής (ΕΛ.Ε.Φ.Ι.) την Παρασκευή 27 Απριλίου 2018 και ώρα 09:00 -15:00 , στο Αμφιθέατρο του Ινστιτούτου Παστέρ (Λεωφ. Βασ. Σοφίας 127).
Η εκδήλωση στοχεύει στην ενημέρωση όλων των εμπλεκομένων υγειονομικών και την ανταλλαγή απόψεων αναφορικά με θέματα αιχμής στον τομέα της Φαρμακοεπαγρύπνησης.
Την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος MOXIFALON SOL.INF. 400ML/250ML αποφάσισε προληπτικά ο ΕΟΦ και ζητά απο την εταιρεία DEMO ABEE να τις αποσύρει απο την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα . Για να δείτε την απόφαση πατήστε ΕΔΩ .
Ο σκοπός της επιστολής DHPC είναι η ενημέρωση των Επαγγελματιών Υγείας οι οποίοι συνταγογραφούν / χορηγούν το XOFIGO σχετικά με σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας σε σχέση με το σκεύασμα.
Πιο συγκεκριμένα, η επιστολή αναφέρεται στην αντένδειξη συγχορήγησης του διχλωρίδιου του ραδίου-223 (Xofigo) με οξική αμπιρατερόνη (abiraterone acetate) και πρεδνιζολόνη / πρεδνιζόνη (prednisolone / prednisone) ενόσω η επανεξέταση που διεξάγεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως προς τα οφέλη και κινδύνους του διχλωρίδιου του ραδίου-223 βρίσκεται σε εξέλιξη.
Σελίδες
