Εγγραφή | Είσοδος

Περί φαρμάκου

Π.Ε.Φ.Ν.Ι.

Πανελλήνια
Ένωση
Φαρμακοποιών
Νοσηλευτικών
Ιδρυμάτων

http://pefni.gr/sites/default/files/banner/15o-NOSOKOMEIAKON-BANNER-2048x570.png

ΕΟΦ : Μειωμένη διαθεσιμότητα προϊόντων πλάσματος και ανοσοσφαιρινών

Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι τα προϊόντα ανθρώπινης λευκωματίνης και ανθρώπινης φυσιολογικής ανοσοσφαιρίνης παρουσιάζουν μειωμένη διαθεσιμότητα στην ελληνική αγορά με αποτέλεσμα να καθίσταται ιδιαίτερα δυσχερής η κάλυψη των αναγκών ασθενών. Για τον λόγο αυτό ο ΕΟΦ καλεί τους επαγγελαμτίες υγεάις να είναι προσεκτικοί στην χορήγησή τους .

Επιστημονική Εκδήλωση για την Φαρμακοεπαγρύπνηση

Επιστημονική Εκδήλωση με θέμα : « Φαρμακοεπαγρύπνηση : προκλήσεις στη καθημερινή πράξη και τα  νέα δεδομένα το 2018», διοργανώνει η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Ιατρικής (ΕΛ.Ε.Φ.Ι.) την Παρασκευή 27 Απριλίου 2018 και ώρα 09:00 -15:00 , στο Αμφιθέατρο του Ινστιτούτου Παστέρ (Λεωφ.  Βασ. Σοφίας 127).

Η εκδήλωση στοχεύει στην ενημέρωση όλων των εμπλεκομένων υγειονομικών και την ανταλλαγή απόψεων αναφορικά με θέματα αιχμής στον τομέα της Φαρμακοεπαγρύπνησης.

Ανάκληση παρτίδων MOXIFALON SOL . INF. 400MG/250 ML

Την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος MOXIFALON  SOL.INF.  400ML/250ML  αποφάσισε προληπτικά ο ΕΟΦ και ζητά απο την εταιρεία DEMO ABEE να τις αποσύρει απο την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα . Για να δείτε την απόφαση πατήστε ΕΔΩ .

Επιστολή DHPC σχετικά με το ραδιοφάρμακο XOFIGO


Ο σκοπός της επιστολής DHPC είναι η ενημέρωση των Επαγγελματιών Υγείας οι οποίοι συνταγογραφούν / χορηγούν το XOFIGO σχετικά με σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας σε σχέση με το σκεύασμα.

Πιο συγκεκριμένα, η επιστολή  αναφέρεται στην αντένδειξη συγχορήγησης του διχλωρίδιου του ραδίου-223 (Xofigo) με οξική αμπιρατερόνη (abiraterone acetate) και πρεδνιζολόνη / πρεδνιζόνη (prednisolone / prednisone) ενόσω η επανεξέταση που διεξάγεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως προς τα οφέλη και κινδύνους του διχλωρίδιου του ραδίου-223 βρίσκεται σε εξέλιξη.

Zinbryta- Συστάσεις PRAC για αναστολή της άδειας κυκλοφορίας και ανάκληση από την αγόρα


Ο EMA συνιστά την άμεση αναστολή και ανάκληση από την αγορά του φαρμάκου Zinbryta για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Τα στοιχεία υποδεικνύουν κίνδυνο σοβαρών φλεγμονωδών εγκεφαλικών διαταραχών

Μπορείτε να δείτε την ανακοίνωση εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση: http://www.ema.europa.eu/

Μυκοφαινολικό: Ενημερωμένες συστάσεις για την αντισύλληψη


Ενημέρωση σχετικά με τροποποιημένες συστάσεις για την αντισύλληψη για το μυκοφαινολικό οξύ (ΜΡΑ)

Μπορείτε να δείτε την ανακοίνωση εδώ

Σελίδες